Uji Analisa Gliserol Bebas ...

A. Preparasi dilakukan di dalam Labu Takar 1000 mL (Tahap A):

1. Timbang 9.9 g – 10.1 g (± 0.01 g) sampel Biodiesel ke dalam labu takar 1000 mL. 
2. Tambahkan 91 mL Kloroform (CHCl₃) kedalam labu takar tersebut. 
3. Tambahkan 500 mL Aquadest, lalu kocok kuat-kuat selama 30 – 60 detik. 
4.  Buat Blanko dengan cara tambahkan kembali Aquadest secara perlahan ke dalam labu takar, hingga tanda batas. 
5.  Biarkan sementara hingga lapisan aquatik terpisah sempurna.

B. Preparasi dilakukan di dalam Erlenmeyer 500 ml.

1. Tambahkan 2 mL larutan Asam Periodat (HIO₄) kedalam Erlenmeyer 500 mL. 
2.  Tambahkan 300 mL larutan aquatik (Yang telah dilakukan pada tahap A). 
3.  Tutup Erlenmeyer, & simpan Erlenmeyer di tempat gelap selama 30 menit. 
4.  Buat Blanko dengan cara : 

• Tambahkan 2 mL larutan Asam Periodat (HIO₄) kedalam Erlenmeyer 200 mL. 
• Tambahkan 100 mL Aquadest. 
•  Tutup Erlenmeyer & simpan Erlenmeyer di tempat gelap selama 30 menit.

C. Preparasi Titrasi:

1. Siapkan larutan Natrium Tiosulfat (Na₂S₂O₃) 0.01 N. 
2. Standarisasi larutan Natrium Tiosulfat (Na₂S₂O₃) 0.01 N, dengan cara: 

• Tambahkan 1 mL larutan Kalium Dikromat (K₂Cr₂O₇) ke dalam Erlenmeyer 250 mL. 
• Tambahkan 1 mL Asam Klorida (HCl). 
•  Tambahkan 2 mL larutan Kalium Iodida (KI). 
•  Homogenkan perlahan, dan diamkan selama 5 menit. 
•  Selama menunggu, siapkan larutan Natrium Tiosulfat (Na₂S₂O₃) 0.01 N ke dalam Buret dengan ukuran 50 mL. 
•  Setelah waktu tercapai, tambahkan 100 mL Aquadest ke dalam Erlenmeyer 250 mL. 
•  Titrasi dengan larutan Natrium Tiosulfat (Na₂S₂O₃) 0.01 N yang telah disiapkan di dalam buret hingga warna menjadi kuning seulas (kuning hampir hilang), hentikan titrasi sejenak. 
•  Tambahkan 2 mL Indikator pati, warna menjadi biru tua/ ungu gelap, kemudian lanjutkan titrasi hingga warna biru tepat hilang/bening. 
•  Catat volume yang tercapai, kemudian hitung. 
•  Perhitungan Normalitas  lar Na₂S₂O₃ 0.01 N

 

D. Perlakuan Titrasi

1. Setelah 30 menit, tambahkan 2 mL larutan Kalium Iodida (KI) ke dalam Erlenmeyer. 
2.  Simpan kembali Erlenmeyer di tempat gelap selama minimal 1 menit, dan tidak boleh lebih dari 5 menit. 
3.  Setelah waktu tercapai, titrasi samplel dan balanko dengan larutan Natrium Tiosulfat (Na₂S₂O₃) 0.01 N yang telah disiapkan di dalam buret hingga warna menjadi kuning seulas (kuning hampir hilang), hentikan titrasi sejenak. 
4. Tambahkan 2 mL Indikator pati, warna menjadi biru tua/ ungu gelap, kemudian lanjutkan titrasi hingga warna biru tepat hilang/bening. 
5.  Catat volume yang tercapai, kemudian hitung. 
6.  Perhitungan Kadar Gliserol Bebas:

  

  Ditulis oleh Meta